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    II型糖尿病動物模型構(gòu)建

    II型糖尿病動物模型構(gòu)建

    簡要描述:
    誘發(fā)性模型:目前,在高糖高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上進(jìn)行鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病動物模型常見而成熟的方法,具有操作簡單、短周期、性價比高等優(yōu)點。
    造模原理:先給動物喂飼高糖高脂食物,誘發(fā)胰島素抵抗,再腹腔注射小劑量STZ,造成胰島β細(xì)胞輕度損傷,誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙,使動物產(chǎn)生高血糖?!狪I型糖尿病動物模型構(gòu)建

    更新時間:2024-07-25

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    廠商性質(zhì):其他

    II型糖尿病動物模型構(gòu)建


    一、II型糖尿病背景簡介

    II型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是最常見的糖尿病類型,由于多發(fā)于成年,又稱成人發(fā)病型糖尿病。該病由多種病因?qū)е麦w內(nèi)胰島素分泌不足或者人體不能有效利用胰島素,從而出現(xiàn)血糖水平持續(xù)升高,在高血糖的體內(nèi)環(huán)境中,大血管、微血管、神經(jīng)等都會發(fā)生病變,進(jìn)而危害心臟、腎臟、眼睛等器官。II型糖尿病以持續(xù)高血糖、高胰島素血癥及胰島素抵抗為特征,臨床表現(xiàn)典型“三多一少"癥狀,但其病因病機(jī)卻至今尚未wq闡明,因此建立可靠的、能較好地模擬2型糖尿病的動物模型對其發(fā)病機(jī)制、防治及藥物開發(fā)具有重要意義。


    二、II型糖尿病模型簡介

      誘發(fā)性模型:目前,在高糖高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上進(jìn)行鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病動物模型常見而成熟的方法,具有操作簡單、短周期、性價比高等優(yōu)點。

      造模原理:先給動物喂飼高糖高脂食物,誘發(fā)胰島素抵抗,再腹腔注射小劑量STZ,造成胰島β細(xì)胞輕度損傷,誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙,使動物產(chǎn)生高血糖。

    三、II型糖尿病動物模型構(gòu)建方法

    1. 實驗動物

      200g左右SD大鼠


    2. 實驗耗材

     高脂飼料,STZ, 血糖儀。


    3. 實驗流程

     SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)后,高糖高脂喂養(yǎng)8周,實驗前大鼠禁食不禁水12h,稱取大鼠體重,測量大鼠空腹血糖記錄,腹腔注射配比好的STZ溶液。


    4. 模型鑒定

     腹腔注射STZ后第3天和第7天,尾靜脈采血測量隨機(jī)血糖,以FBG>11.1mmol/L或PBG>16.7mmol/L,同時大鼠伴有多飲、多食、多尿、體重下降等癥狀,判定2型糖尿病鼠造模成功。


    四、小結(jié)

     實驗性2型糖尿病模型在一定程度上模擬糖尿病的發(fā)病因素、病理過程和臨床特征,對研究糖尿病的發(fā)病機(jī)制及防治方法等方面有廣泛的應(yīng)用價值。


    五、參考文獻(xiàn)


    1] Ke YD,Delerue F,Gladbach A,et al. Experimental diabetes mellitus exacerbates tau pathology in a transgenicmouse model of Alzheimer's disease[J].PLoS One,2009,4( 11) : 7 917.

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    3] Martha S,Devarakonda KR,Anreddy RN,et al. Effectof aspirin treatment in streptozotocin-induced type 2 diabetic rats[J]. Methods Find Exp Clin Pharmacol,2009,31( 5) : 331-335.

    4] Chen ZH,Li T,Luo B,et al.Protective effect of recombinant adenovirus carrying rat insulin-like growth factor 1on rat islet beta -cell against strepozotocin -induced impairment in vitro[J]. Zhonghua Shi Yan He Lin ChuangBing Du Xue Za Zhi,2007,21( 2) : 188-190.

    5Sotnikova RSkalaka S,Okruhlicova Let alChanges inthe function and ultrastructure of vessels in the rat modelof multiple low dose streptozotocininduced diabetesJ].




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